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La Junta General aprueba por unanimidad la proposición no de ley (PNL) presentada por Ciudadanos para que a los enfermos de ELA se les reconozca el 33% de discapacidad en el momento del diagnóstico

by csasturias — 2 febrero 2023 @ 16:06
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  • El portavoz de Salud de la formación naranja pide un procedimiento prioritario para el reconocimiento de esta dependencia y las prestaciones asociadas al mismo

Oviedo, miércoles 1 de marzo de 2023. La Junta General del Principado ha aprobado hoy por unanimidad la proposición no de ley (PNL) del grupo parlamentario Ciudadanos para que a los enfermos que padecen ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) se les reconozca un 33% de discapacidad en el momento del diagnóstico.

La iniciativa parlamentaria, que ha defendido el diputado portavoz de Salud de la formación naranja, Luis Fanjul, se sitúa en la misma línea que la proposición de ley presentada en el Congreso de los Diputados por Ciudadanos y que aún no se ha impulsado.

«Como ustedes comprenderán, los síntomas sean leves o inapreciables o la enfermedad avance más rápida o más lentamente, es una enfermedad discapacitante desde el primer momento, tanto psicológicamente como físicamente», ha explicado.

Asimismo, el diputado de la formación naranja ha solicitado que estos enfermos tengan un procedimiento prioritario para el reconocimiento de la dependencia y las prestaciones asociadas al mismo. En otro orden de cosas, la proposición no de ley (PNL) establece que tengan unos servicios y atenciones multidisciplinares con fisios y atención domiciliaria y hospitalaria.

Por otra parte, ha solicitado que el CREDINE sea utilizado no solo con un centro de recuperación, sino también como un centro asistencial cuando las familias no puedan asistirlos o cuidarlos, así como que todas las pruebas y consultas médicas de los enfermos de ELA se hagan en un solo acto.

«Para finalizar les pedimos a todos los grupos de esta Cámara solicitar al Congreso de los Diputados que se tramite con urgencia y de forma ágil la proposición de Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica», ha añadido.

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